Opiant Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande de nouveau médicament (NDA) pour OPNT003, nalméfène nasal, le produit candidat d'Opiant pour le traitement des surdoses d'opioïdes. La NDA a reçu la désignation "Priority Review" et la date d'action de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) a été fixée au 22 mai 2023, ce qui accélère le délai d'examen de dix mois à six mois à compter de la date de dépôt. La revue prioritaire est accordée aux thérapies qui, selon la FDA, ont le potentiel de fournir une amélioration significative de la sécurité ou de l'efficacité du traitement, du diagnostic ou de la prévention d'une condition grave.