Petros Pharmaceuticals, Inc. a annoncé l'achèvement d'une étude sur les facteurs humains, dont l'objectif était d'évaluer le composant technologique développé pour faciliter l'accès des patients à son médicament contre les troubles de l'érection, STENDRA® (avanafil), associé à la demande prévue par la société auprès de la FDA pour le passage de la prescription à la vente libre. L'objectif de l'étude était de déterminer les forces et les faiblesses de l'interface d'un outil technologique en développement, ainsi que les erreurs d'utilisation potentielles dans les tâches critiques, telles que la navigation et la déclaration des antécédents médicaux, la saisie de la date de naissance et d'autres invites d'appel à l'action clés. Ces tâches, si elles sont mal exécutées - ou pas exécutées du tout - peuvent contribuer à une utilisation inappropriée par le patient ou l'utilisateur.

Les résultats de l'étude ont montré que la plupart des participants étaient capables de naviguer correctement dans l'outil. Les données de l'étude ont permis à l'entreprise d'optimiser davantage cette technologie, notamment en reformatant le texte pour améliorer l'interaction, ce que Petros a l'intention de mettre en œuvre dans de futures études, y compris des études supplémentaires sur les facteurs humains et des études sur l'auto-sélection. Ces éléments font tous partie intégrante des directives de la FDA relatives à l'accès aux médicaments en vente libre par le biais de la technologie.