Pharvaris N.V. a annoncé la présentation d'une séance orale et de deux affiches à la conférence Urticaria Centers of Reference and Excellence (UCARE) du Global Allergy and Asthma Excellence Network (GA²LEN), qui se tiendra du 7 au 9 décembre 2023 au Rebouças Convention Center à São Paulo, au Brésil. Le professeur Markus Magerl, docteur en médecine, a présenté une session orale intitulée "Treatment of HAE Attacks with Deucrictibant : Résultats de l'essai de phase 2 RAPIDe-1 ? le 8 décembre, de 11 h 18 à 11 h 26 HNB (de 9 h 18 à 9 h 26 HNE).

RAPIDe-1, un essai pivot de phase 2 sur le deucrictibant en gélule à libération immédiate (PHVS416) pour le traitement à la demande des crises d'AOH, a montré que les gélules de deucrictibant réduisaient rapidement le délai d'apparition du soulagement des symptômes et de la résolution des crises d'AOH, réduisaient considérablement l'utilisation de médicaments de secours et étaient bien tolérées à tous les niveaux de dose. Le professeur Marcus Maurer, M.D., a présenté un poster intitulé "Early-Onset Response to Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Deucrictibant" (Réponse précoce au traitement des crises d'angioedème héréditaire par le Deucrictibant) le 8 décembre, de 19h00 à 20h00 BST (17h00 à 18h00 EST).

Des analyses primaires et post-hoc de l'étude RAPIDe-1 ont été menées pour évaluer la fin de la progression et le soulagement des symptômes en réponse au traitement des crises d'AOH par le PHVS416. Dans une analyse post hoc des données de RAPIDe-1, la fin de la progression des manifestations d'angio-œdème, qui représente le premier événement documentant la réponse au traitement et la première preuve de l'évolution des crises vers le soulagement et la résolution, a été atteinte dans un délai médian de 25 ou 26 minutes après le traitement par les gélules de deucrictibant, contre 20 heures pour le placebo. Le début du soulagement des symptômes a été obtenu au bout d'environ deux heures et l'amélioration cliniquement significative dans les deux heures suivant l'administration du deucrictibant.

Le Dr Danny M. Cohn a présenté un poster intitulé "Analyzing Symptom Relief Definitions in HAE Using AMRA and PGI-C/PGI-S" (Analyse des définitions de soulagement des symptômes dans l'AOH à l'aide de l'AMRA et du PGI-C/PGI-S) le 8 décembre, de 19h00 à 20h00 (17h00 à 18h00 EST). Cette affiche détaille les résultats d'une étude réalisée aux États-Unis pour évaluer la validité du contenu et les propriétés psychométriques de l'échelle d'évaluation des symptômes de l'angio-œdème (AMRA-3), une échelle d'évaluation numérique dérivée de l'échelle visuelle analogique composite à trois symptômes (VAS-3). Les résultats suggèrent que le délai médian de soulagement des symptômes d'une réduction de 20 % de l'AMRA-3 par rapport au prétraitement est comparable à l'obtention d'une Impression globale de changement des patients (IGC) " un peu mieux " sur deux points de temps consécutifs.

à deux moments consécutifs.