Faits marquants Phathom Pharmaceuticals, Inc.

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03/05	PHATHOM PHARMACEUTICALS, INC. : Stifel Nicolaus maintient sa recommandation à l'achat	ZM
07/03	Transcript : Phathom Pharmaceuticals, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 07, 2024

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Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023	07/03	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	07/03	CI
Phathom Pharmaceuticals annonce que les comprimés de Voquezna® (Vonoprazan) pour le traitement de l'œsophagite érosive et des brûlures d'estomac associées ont été ajoutés aux formulaires nationaux d'Express Scripts pour les patients commerciaux.	13/02	CI
Phathom Pharmaceuticals annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché de VOQUEZNA® (vonoprazan) en comprimés pour le traitement des brûlures d'estomac associées au RGO non érosif	06/12	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce la disponibilité commerciale des comprimés VOQUEZNA® ? (Vonoprazan) en comprimés	28/11	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	09/11	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce l'approbation par la FDA des comprimés de VOQUEZNA® (vonoprazan) pour le traitement du RGO érosif et le soulagement des brûlures d'estomac associées au RGO érosif chez les adultes	01/11	CI
Phathom Pharmaceuticals annonce l'approbation par la FDA des comprimés de vonoprazan reformulés pour Voquezna Triple Pak (Vonoprazan, Amoxicilline, Clarithromycine) et Voquezna Dual Pak (Vonoprazan, Amoxicilline) pour le traitement de l'infection par H. Pylori chez les adultes	30/10/23	CI
Phathom Pharmaceuticals demande le feu vert de la FDA pour le traitement du RGO non érosif chez l'adulte par le vonoprazan	26/09/23	MT
Phathom Pharmaceuticals annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour le vonoprazan dans le traitement du reflux gastro-œsophagien non érosif en Allemagne	26/09/23	CI
Phathom Pharmaceuticals soumet à la FDA américaine des données de stabilité sur six mois concernant le Vonoprazan pour le traitement des affections de l'estomac	21/08/23	MT
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	10/08/23	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	10/05/23	CI
Phathom Pharmaceuticals prévoit le lancement commercial de Vonoprazan pour l'oesophagite érosive et H. Pylori au quatrième trimestre.	04/04/23	MT
Phathom Pharmaceuticals fait le point sur la réglementation suite à sa récente réunion avec la FDA concernant les lettres de réponse complète (CRL) pour la NDA de Phathom sur l'oesophagite érosive (EE) et le supplément post-approbation (PAS) sur H. Pylori pour les NDA de VOQUEZNA TRIPLE PAK et VOQUEZNA DUAL PAK.	04/04/23	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour l'année complète se terminant le 31 décembre 2022	28/02/23	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2022	28/02/23	CI
Phathom Pharmaceuticals déclare que la FDA américaine demande davantage de données sur la stabilité des produits à base de vonoprazan ; les actions plongent.	10/02/23	MT
Phathom Pharmaceuticals, Inc. approuve aux États-Unis le traitement de l'infection à H. Pylori, et sa demande de nouveau médicament (NDA) en instance pour le Vonoprazan dans le traitement de l'œsophagite érosive	09/02/23	CI
Phathom Pharmaceuticals, Inc. Annonce des résultats positifs de l'essai de phase 3 PHALCON-NERD-301 évaluant la dose quotidienne de Vonoprazan dans le traitement du reflux gastro-œsophagien non érosif symptomatique.	09/01/23	CI

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