Philogen S.p.A. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA). Selon les termes de l'accord de fourniture, MSD fournit sa thérapie anti-PD-1, KEYTRUDA® (pembrolizumab), qui sera évaluée en combinaison avec les immunocytokines L19IL2, L19TNF et Nidlegyo de Philogen dans le cadre d'un essai clinique randomisé de phase II. L'étude permet d'explorer la combinaison des immunocytokines et du blocage de PD-1 chez des patients atteints de mélanome non résécable de stade III et IV qui n'ont pas répondu aux traitements antérieurs par inhibiteurs de points de contrôle.

Nidlegyo fait également l'objet de deux essais cliniques randomisés de phase III pour le traitement du mélanome B/C de stade III en Europe et aux États-Unis, ainsi que de deux essais cliniques de phase II pour le carcinome basocellulaire à haut risque et d'autres cancers de la peau sans mélanome.