Pliant Therapeutics, Inc. a annoncé un examen positif de l'innocuité de l'essai de phase 2a en cours INTEGRIS-IPF du PLN-74809 à la dose de 320 mg une fois par jour chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) lors d'une réunion régulière de son conseil indépendant de surveillance des données de sécurité (DSMB). Le DSMB a recommandé que l'essai INTEGRIS-IPF continue sans modification. La révision du DSMB a eu lieu après la fin du recrutement de la cohorte de 320 mg de l'essai INTEGRIS-IPF et a examiné les données de sécurité de tous les patients recrutés, dont environ la moitié avait terminé au moins 12 semaines de traitement.

Les données intermédiaires à 12 semaines de la cohorte de dose de 320 mg de cet essai de phase 2a, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo sont attendues au début de 2023. PLN-74809, est un inhibiteur oral, petite molécule, bi-sélectif de l'avß6 et de l'avß1 en cours de développement pour le traitement de la FPI et de la cholangite sclérosante primaire (CSP). Le PLN-74809 a été administré à plus de 450 participants à l'étude, y compris des volontaires sains et des patients, sans qu'aucun événement indésirable grave lié au médicament ou aucun événement indésirable sévère lié au médicament n'ait été signalé à ce jour.