Recce Pharmaceuticals Ltd. a annoncé que dans la Cohorte 5 d'un essai clinique de Phase I, le R327 a démontré un bon profil de sécurité et de tolérance chez 10 sujets masculins en bonne santé, dosés par voie intraveineuse à 2 000 mg. Un comité de sécurité indépendant a approuvé à l'unanimité le début de la cohorte 6 à 4 000 mg, les sujets ayant été recrutés et le dosage étant en cours. L'essai de phase I est une étude à dose ascendante, randomisée, contrôlée par placebo, parallèle, en double aveugle et à dose unique, menée au centre d'essais cliniques CMAX d'Adélaïde.

L'étude évalue la sécurité et la pharmacocinétique du R327 chez 7 à 10 sujets sains par dose, à travers huit cohortes de dosage séquentiel de 50 à 16 000 mg. L'étude est en bonne voie pour que tous les dosages de la phase I soient terminés d'ici le deuxième trimestre 2022.