Zurich (awp) - La Commission européenne a autorisé le médicament Lunsumio de Roche, un traitement destiné aux personnes atteintes d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. La substance représente un nouveau type d'immunothérapie, une option de soins sans chimiothérapie, prête à l'emploi et à durée déterminée, a indiqué mercredi le laboratoire bâlois.
L'approbation est basée sur les résultats positifs de l'étude de phase I/II GO29781 où Lunsumio a démontré des taux élevés de réponses complètes ayant duré au moins 18 mois chez des personnes atteintes de lymphome folliculaire fortement prétraitées. Il s'agit de la deuxième autorisation de Roche dans l'Union Européenne pour le lymphome en 2022.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.