Caladrius Biosciences, Inc. a annoncé l'exécution par Cend d'un accord de collaboration avec F. Hoffmann-La Roche Ltd. (“Roche” ;) pour évaluer le médicament expérimental principal de Cend, CEND-1, en association avec l'atezolizumab (Tecentriq®), l'inhibiteur de point de contrôle PD-L1 de Roche, ainsi qu'une chimiothérapie standard chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (“mPDAC” ;). Selon les termes de l'accord, Roche sera responsable de la gestion opérationnelle de l'essai tandis que Cend et Roche partagent à parts égales les coûts des bras de traitement CEND-1 dans l'étude. Les résultats cliniques de la phase 1b avec le médicament expérimental de Cend, CEND-1, en combinaison avec le régime de chimiothérapie standard de gemcitabine et de nab-paclitaxel, ont été rapportés précédemment et récemment publiés dans Lancet Gastroenterology and Hepatology.

De plus, un essai clinique contrôlé de phase 2b du régime CEND-1/gemcitabine/nab-paclitaxel en première ligne de mPDAC a récemment été initié et des plans pour des combinaisons de traitement dans des essais cliniques de phase 1b/2 dans des indications de tumeurs solides supplémentaires sont activement planifiés.