Bonne nouvelle pour Roche, qui a rapporté ce jeudi en fin d'après-midi avoir obtenu l'autorisation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour la commercialisation de son médicament Hemlibra.
Celui-ci est destiné à prévenir ou à diminuer les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie A avec inhibiteurs de facteur VIII, lesquels peuvent être développés par 1 malade sur 3.
Hemlibra peut être auto-administré à raison d'une fois par semaine par voie sous-cutanée.
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Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.