Roche : une approbation pour le Tecentriq par la FDA
Le 19 mars 2019 à 12:03
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Roche annonce que son Tecentriq est devenu la première immunothérapie approuvée par la FDA pour le traitement initial du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, une forme de la maladie particulièrement difficile à traiter.
Cette approbation pour le Tecentriq, combiné à la chimiothérapie, est basée sur les résultats d'une étude de phase III, qui a montré que le médicament permettait aux patients de vivre beaucoup plus longtemps que la chimiothérapie seule, avec une survie globale médiane de 12,3 mois.
L'association Tecentriq-chimiothérapie a également réduit de manière significative le risque d'aggravation de la maladie ou de décès par rapport à la chimiothérapie seule, indique Roche
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Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.