Roivant Sciences Ltd. et Priovant Therapeutics Inc. ont annoncé que l'étude de phase 2 évaluant le brepocitinib oral chez des patients adultes atteints de lupus actif modéré à sévère n'a pas atteint son critère principal de changement de l'indice de réponse au lupus érythémateux systémique de 4 (SRI-4) à la semaine 52. Priovant prévoit de divulguer les données de l'étude à une date ultérieure. Priovant prévoit d'annoncer les principaux résultats de ses propres études, l'étude POC de phase 2 du brepocitinib dans l'uvéite non infectieuse (NIU) au premier trimestre de l'année civile 2024 et l'essai de phase 3 dans la dermatomyosite (DM) au cours de l'année civile 2025.

Le brepocitinib oral a démontré un bénéfice clinique statistiquement significatif dans six études de phase 2 contrôlées par placebo dans le psoriasis, l'arthrite psoriasique, l'alopécie areata, l'hidradénite suppurée, la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.