Sage Therapeutics, Inc. a annoncé les premiers résultats de PRECEDENT, une étude de phase 2 en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le médicament oral expérimental dalzanemdor (SAGE-718) chez des personnes souffrant de troubles cognitifs légers dans le cadre de la maladie de Parkinson (MP). La société prévoit les étapes suivantes pour le programme de développement clinique de phase 2 du dalzanemdor (SAGE-718) en 2024 : Mi-2024 : Rapport sur les données de base de l'étude SURVEYOR chez les personnes atteintes de troubles cognitifs de la maladie d'Alzheimer ; Fin 2024 : Rapport sur les données de base de l'étude LIGHTWAVE chez les personnes atteintes de MCI et de démence légère dans la MA ; Rapport sur les données de base de l'étude DIMENSION chez les personnes atteintes de troubles cognitifs HD.