Zurich (awp) - Le laboratoire Santhera publie de nouvelles données sur son médicament expérimental vamorolone, dans l'indication contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Sur la base d'un traitement sur 18 mois, le produit a montré une réduction des effets secondaires spécifiques aux corticostéroïdes et une efficacité soutenue, indique mardi la société basée à Pratteln.

Ces données viennent compléter les précédentes, recueillies après le traitement des patients atteints de DMD sur un période de 24 semaines. Elles sont publiées en collaboration avec le partenaire de Santhera, ReveraGen Biopharma.

L'administration de vamorolone n'a pas entraîné de retard de croissance observé avec le deflazacort et le prednisone. Le médicament en développement de Santhera présente "également moins d'effets indésirables (...), tels que des troubles de l'humeur, une croissance excessive des cheveux et un aspect cushingoïde", selon Eric Hoffman, vice-responsable de la recherche chez ReveraGen, cité dans le communiqué.

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