Shattuck Labs, Inc. a déposé les données initiales d'expansion de dose de son essai clinique de phase 1A/B en cours sur le SL-172154 en association avec l'AZA chez des patients atteints de HR-MDS et de LMA TP53m en première ligne. Essai de phase 1B sur le SL-172154 dans la LAM TP53m de première ligne et le HR-MDS : Chez 11 patients évaluables atteints de LAM TP53m non traitée auparavant, deux patients ont obtenu une RC. Un autre patient a obtenu une RCi et a été orienté vers une allogreffe de cellules hématopoïétiques (allo-HCT).

Essai de phase 1A du SL-172154 dans la LAM R/R et le HR-M DS et le TP53m HR-MDS en première ligne. Principaux résultats : Des réponses antitumorales ont été observées en monothérapie et en association avec l'AZA. Le SL-172154 en monothérapie et en association avec l'AZA a présenté un profil d'innocuité acceptable, conforme au profil d'innocuité des agents individuels.

Aucune anémie destructrice n'a été observée. Aperçu des données : À la date d'arrêt des données, le 15 septembre 2023, 32 patients adultes atteints de LMA R/R et de SMDHR avaient reçu le SL-172154 en monothérapie ou en association avec l'AZA dans le cadre de la partie parallèle d'escalade de doses d'un essai clinique de phase 1A/B. Les patients avaient en moyenne deux antécédents de LMA R/R et de SMDHR, mais ils n'ont pas été traités. Les patients avaient reçu en moyenne deux lignes de traitement antérieures.

Cinq autres sujets atteints de TP53m HR-M DS en première ligne ont reçu le SL-172154 en association avec l'AZA. Signes préliminaires d'activité anti-tumorale : Une réponse en monothérapie chez un patient atteint de LAM R/R et des signes précoces d'activité antileucémique (sous forme de réduction du nombre de blastes) chez des patients atteints de LAM R/R ayant reçu le SL-172154 en association avec l'AZA ont été observés de manière dose-dépendante. Sur les quatre patients évaluables, non traités auparavant, atteints de cancer du sein TP53m HR-MDA, une RC et une RCm ont été observées.

Un patient avec une RCm et un patient avec un SD ont procédé à une allo-HCT. Le patient en RC reste en RC à long terme.