Shattuck Labs, Inc. a annoncé la présentation de données de base issues de la phase d'escalade de dose de son essai clinique de phase 1 A/B portant sur le SL-172154 en monothérapie et en association avec l'azacitidine (AZA) chez des patients atteints principalement de LMA R/R et de SMD-RH. Ces données feront l'objet d'une présentation par affiche lors de la 65e réunion annuelle de l'ASH, qui se tiendra virtuellement et à San Diego, en Californie, du 9 au 12 décembre 2023. Principaux enseignements : La réponse au SL-172154 en monothérapie a été observée chez un patient lourdement prétraité atteint de LAM R/R après un seul cycle de traitement, ainsi que des signaux précoces d'efficacité pour le SL-172154 en association avec l'AZA chez des patients atteints de HR-MDS avec TP53 mutant non encore traités.

Le SL-172154 a été toléré à la dose de 3mg/kg en monothérapie et en association avec l'AZA. Aperçu des données : À la date de clôture du résumé des données, le 25 mai 2023, 37 patients adultes atteints de LAM R/R et de SMD-RH avaient reçu le SL-172154 en monothérapie ou en association avec l'AZA dans le cadre de l'escalade de doses en parallèle d'un essai clinique de phase 1A/B. Les patients présentaient une médiane de deux traitements antérieurs et une médiane de trois traitements antérieurs. Les patients avaient reçu en moyenne deux lignes de traitement antérieures.

SL-172154 (SIRPa-Fc-CD40L) est une protéine de fusion ARC® ? expérimentale conçue pour inhiber simultanément l'interaction du point de contrôle CD47/SIRPa et activer le récepteur de costimulation CD40 afin de renforcer la réponse immunitaire antitumorale chez les patients atteints d'un cancer avancé. Plusieurs essais cliniques de phase 1 sont en cours pour des patients atteints de PROC (NCT04406623, NCT05483933) et des patients atteints de LMA et de SMD HR (NCT05275439).