Le conseil d'administration (le "Conseil") de Sino Biopharmaceutical Limited annonce que l'essai clinique de phase III du médicament innovant antitumoral de catégorie I du Groupe, le TQB2450 injectable, en association avec les capsules de chlorhydrate d'Anlotinib pour le traitement de première ligne du cancer du poumon à petites cellules ("SCLC"), a terminé son analyse intermédiaire et a atteint le point final prédéfini du protocole, tel que révisé par le Comité indépendant de surveillance des données (IDMC). Le Groupe a récemment soumis une demande de commercialisation d'un nouveau médicament au Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine et la demande a été acceptée. Le cancer du poumon est une tumeur maligne dont l'incidence et le taux de mortalité sont élevés dans le monde entier, et le SCLC représente 15 à 20% de tous les cancers du poumon.

Le SCLC est très différent du cancer du poumon non à petites cellules en termes d'origine tissulaire, de caractéristiques biologiques, de réponse au traitement et de pronostic, etc. Il est plus agressif et son pronostic est moins bon, avec un taux de survie à 5 ans inférieur à 5 %. Le 29 août 2019, l'Administration nationale des produits médicaux a approuvé l'utilisation des capsules de chlorhydrate d'Anlotinib en tant que médicament unique pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules qui ont progressé ou rechuté après avoir reçu au moins deux chimiothérapies systémiques précédentes.

Le TQB2450 injectable est un anticorps monoclonal PD- L1 humanisé qui bloque la liaison du PD-L1 aux récepteurs PD-1 et B7.1 à la surface des cellules T, rétablissant l'activité des cellules T et améliorant ainsi la réponse immunitaire. Les premières données cliniques ont démontré que le TQB2450 injectable en association avec les capsules de chlorhydrate d'Anlotinib ont des effets synergiques sur un certain nombre de types de tumeurs (par exemple, cancer du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, carcinome des cellules rénales, cancer de l'endomètre, cancer de l'ovaire, carcinome hépatocellulaire, cholangiocarcinome, etc.) TQB2450 Injection est un autre médicament innovant de catégorie I récemment soumis par le Groupe après TQ-B3139 et TQ-B3101 Capsules.

Le Groupe a fait des percées dans la recherche et le développement de médicaments innovants et son pipeline de nouveaux médicaments est progressivement entré dans la phase de récolte.