Spectral Medical Inc., par l'intermédiaire de sa filiale à part entière Dialco Medical Inc., a fourni des informations actualisées sur l'essai clinique Tigris, une étude de suivi conçue pour exploiter les connaissances acquises lors de l'essai antérieur EUPHRATES, évaluant l'utilisation de l'hémoperfusion de Polymyxin B dans un essai contrôlé randomisé sur des adultes traités pour endotoxémie et choc septique. Le critère d'évaluation de l'essai Tigris est la réduction de la mortalité à 28 jours chez les sujets atteints de choc septique utilisant la cartouche d'hémoperfusion PMX par rapport aux soins standard. Principales mises à jour de l'essai Tigris : Les données sur la mortalité des patients continuent de dépasser les attentes ; 30 patients ont été randomisés à ce jour (sur un total de 150 patients à recruter dans le cadre de l'essai Tigris) ; sur les trois patients recrutés au cours du mois dernier, deux l'ont été à la suite de la récente modification du protocole approuvée par la FDA, qui autorise l'utilisation de l'évaluation séquentielle de la défaillance des organes (SOFA) comme critère d'inclusion dans l'étude ; et la réunion des investigateurs est prévue pour le 17 février 2022, et l'on s'attend à ce que les sites d'essai actuels et nouveaux y assistent nombreux.