Le groupe Spineway a annoncé l'obtention récente de l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son système de fixation vertébrale VEOS. Cette autorisation, qui permet au groupe Spineway de commercialiser son système VEOS aux États-Unis, représente une avancée significative pour le groupe et renforce son approche stratégique visant à développer ses activités sur le marché américain. Cette reconnaissance démontre également l'engagement du groupe à fournir des solutions innovantes aux chirurgiens et à placer le bien-être des patients au premier plan.

Ce dispositif médical innovant est présenté au congrès de la North American Spine Society (NASS) à Los Angeles jusqu'au 21 octobre 2023. Le système de fixation vertébrale VEOS est une plateforme complète qui offre une solution innovante et polyvalente adaptée aux besoins des chirurgiens. La plateforme VEOS est facile à utiliser, entièrement modulaire et optimise l'excellence opérationnelle en salle d'opération.

Cette nouvelle offre permet aux chirurgiens de réaliser des opérations ouvertes, mini-invasives et percutanées (MIS) pour le traitement d'un large éventail de pathologies rachidiennes, de la colonne vertébrale dégénérative à la chirurgie complexe et aux déformations.