Synairgen plc a annoncé que l'Institut national américain des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des Instituts nationaux de la santé (NIH), a interrompu tout recrutement de patients dans son essai de phase 2/3 COVID-19 (protocole ACTIV-2/A5401 ; "Adaptive Platform Treatment Trial for Outpatients with COVID-19 (Adapt out COVID)"), qui comprenait l'évaluation du SNG001. L'évolution est due au changement significatif de la nature de la pandémie qui nécessiterait une modification substantielle de la conception de l'étude non réalisable dans cet essai de plate-forme à bras de traitement multiple. En raison de ces changements dans la pandémie, un nouveau design d'essai clinique est nécessaire pour évaluer l'efficacité du SNG001 contre le COVID-19. Par conséquent, les investigateurs principaux d'ACTIV-2 et de Synairgen sont en discussion permanente pour essayer d'identifier un essai clinique approprié pour poursuivre l'évaluation du SNG001. L'essai ACTIV-2 dirigé par le NIH a été établi pour étudier les thérapies potentielles chez les adultes non hospitalisés souffrant de COVID-19 léger à modéré. Le SNG001 a été inclus dans cette étude en février 2021 et le comité indépendant de surveillance de la sécurité des données de l'ACTIV-2 avait précédemment (octobre 2021) recommandé son passage de la phase 2 à la phase 3.