SYNLAB marque la Journée mondiale de la santé mentale 2023 en annonçant le lancement d'un nouveau test révolutionnaire pour le diagnostic du trouble bipolaire. myEDIT-B est le premier test sanguin pour le diagnostic différentiel entre le trouble bipolaire et la dépression unipolaire, signalant un changement de paradigme dans l'identification de ce trouble de santé mentale et augmentant ainsi l'efficacité de l'approche thérapeutique. myEDIT-B est le produit d'une collaboration entre le fabricant de diagnostics Alcediag et SYNLAB, réalisée dans le cadre du programme de financement de l'UE EITHealth.

Ce test innovant est actuellement testé en Italie et est disponible dans d'autres pays par l'intermédiaire du réseau SYNLAB. myEDIT-B est un test moléculaire certifié CE-IVD qui utilise des biomarqueurs modifiant l'ARN. Après le séquençage de l'ARN en laboratoire à partir d'un échantillon de sang, l'algorithme myEDIT-B analyse l'édition de l'ARN des profils des gènes spécifiques impliqués dans les mécanismes des troubles de l'humeur.

Le test fournit des résultats validés cliniquement dans les 24 jours, ce qui représente un progrès véritablement radical dans le diagnostic des troubles. Les troubles de la santé mentale touchent environ 84 millions de personnes en Europe, soit 17 % de la population, les troubles bipolaires étant diagnostiqués chez 1,3 % de la population européenne. Le diagnostic traditionnel des troubles de l'humeur est complexe et fait l'objet d'un processus prolongé.

À l'heure actuelle, le diagnostic des troubles bipolaires s'étend souvent sur plusieurs années. Les recherches* font état d'une moyenne de sept ans avant qu'un diagnostic confirmé ne soit posé. En particulier, la distinction précise entre le trouble bipolaire et la dépression unipolaire est l'un des besoins les plus importants en matière de diagnostic.

Bien que les symptômes initiaux soient similaires, les deux maladies nécessitent des traitements différents. La longueur du délai moyen s'explique en grande partie par le fait que l'on estime que 50 % des patients reçoivent un diagnostic erroné de dépression unipolaire. En conséquence, les patients sont exposés à un risque accru d'hospitalisation, de dépendance, de comorbidité et de suicide, ainsi qu'à une qualité de vie réduite.

Le test myEDIT-B complète le panel de diagnostics spéciaux existant qui soutient les décisions de traitement des maladies mentales. Ce panel comprend myBIOME, une analyse fonctionnelle du microbiome intestinal basée sur des preuves, ainsi que myPSY, un profil de test pharmacogénétique innovant pour les médicaments psychotropes et les antidépresseurs développé par SYNLAB.