Theralink Technologies a annoncé que l'American Medical Association (AMA) a récemment émis un nouveau code d'analyse de laboratoire (PLA) dédié au test Theralink pour le cancer du sein avancé. Le test Theralink mesure les niveaux de protéines activées dans les cellules tumorales, qui sont les cibles principales de la plupart des thérapies approuvées par la FDA et des médicaments expérimentaux biopharmaceutiques. Le nouveau code PLA est 0249U. De plus, Theralink a soumis des informations aux Medicare Administrative Contractors (MAC's) appropriés qui les aideront à établir un taux approprié pour le test Theralink. Le test Theralink combine deux technologies bien établies : la microdissection par capture laser (LCM) et la matrice de protéines en phase inverse (RPPA). Cette combinaison de technologies identifie les protéines activées qui sont les cibles directes des thérapies de médecine de précision du cancer à partir de matériel tumoral enrichi. Par conséquent, Theralink peut fournir aux oncologues un outil moléculaire prédictif potentiel qui peut aider à la sélection de thérapies appropriées.