Theralink Technologies a annoncé les premiers résultats montrant l'actionnabilité et l'utilité clinique de son test commercial CLIA. L'applicabilité est définie comme la fourniture aux médecins de résultats de tests exploitables pour la sélection du traitement du patient et l'utilité clinique est définie comme le pourcentage de fois où le médecin agit sur la base de ces résultats de tests pour sélectionner le prochain traitement du patient. Les résultats du test Theralink ont été analysés à partir d'une cohorte initiale de 118 patientes atteintes d'un cancer du sein avancé dont les oncologues ont commandé le test Theralink pour la planification du traitement. Les implications du traitement par biomarqueur ont été résumées pour les options thérapeutiques potentielles qui sont généralement répertoriées sur le rapport Theralink qui tient également compte des antécédents de traitement de chaque patiente et de son statut ER/PR/HER2. Les résultats exploitables de ce nouveau test de panel de phosphoprotéines couvrent un large éventail d'options thérapeutiques. Le taux global d'actionnabilité était supérieur à 90 % dans chaque sous-type de cancer du sein. Une analyse d'un sous-ensemble d'enquêtes menées auprès des médecins après le rapport a révélé que le nouveau test CLIA de Theralink sur le panel de phosphoprotéines/protéines est à la fois exploitable et utile sur le plan clinique pour la planification du traitement dans une multitude d'options thérapeutiques. Les oncologues ont envisagé de changer de thérapie dans 78 % des cas lorsqu'ils ont reçu les données sur les phosphoprotéines. Une étude prospective sur les résultats post-rapport est en cours.