Therapeutic Solutions International, Inc. a annoncé qu'elle avait réussi à créer une banque de cellules maîtresses, dont la qualité a été contrôlée, pour son produit de cellules souches de donneurs universels JadiCell. Auparavant, la société avait recours à la fabrication par des tiers, ce qui entraînait des coûts nettement plus élevés ainsi qu'une incertitude potentielle en matière de réglementation. Les cellules récemment générées possèdent des caractéristiques fonctionnelles et phénotypiques que la FDA a acceptées en autorisant l'entreprise à mener un essai clinique de phase III.

Auparavant, les JadiCells ont démontré une réduction de 100 % de la létalité chez les patients atteints de COVID19 et âgés de moins de 85 ans dans le cadre d'un essai clinique de phase I/II en double aveugle.