Urovant Sciences, une filiale à 100 % de Sumitovant Biopharma Ltd, et Pierre Fabre Médicament ont annoncé qu'ils avaient conclu un accord de licence exclusif permettant à Pierre Fabre d'enregistrer et de commercialiser le vibegron pour le traitement de la vessie hyperactive (VHA) dans l'Espace économique européen, au Royaume-Uni et en Suisse, avec certains territoires en option, qui comprennent notamment les pays francophones d'Afrique subsaharienne, la Turquie et certains pays d'Europe de l'Est. Urovant conservera tous les droits aux États-Unis et sur d'autres marchés sélectionnés. Selon les termes de l'accord, Urovant Sciences recevra des paiements jusqu'à 75 millions USD, basés sur des paiements initiaux, réglementaires et d'étapes de vente.

En outre, Urovant recevra des redevances en fonction de la performance des ventes. Urovant Sciences et Pierre Fabre partageront la responsabilité des essais cliniques du vibegron dans les populations pédiatriques en Europe. Dans le cadre de la transaction, Urovant Sciences fournira également des services de fabrication à Pierre Fabre.