VectivBio Holding AG et Asahi Kasei Pharma Corporation ont annoncé le début d'une étude de phase 1 portant sur la pharmacocinétique, l'action pharmacologique, la sécurité et la tolérabilité de l'apraglutide lorsqu'une dose unique est administrée par voie sous-cutanée à des hommes et des femmes adultes japonais en bonne santé. L'action pharmacologique et la sécurité seront étudiées par comparaison avec un contrôle placebo. En mars 2022, VectivBio a conclu un accord de licence exclusif avec Asahi Kasei Pharma pour développer et commercialiser l'apraglutide, un analogue du GLP-2 de nouvelle génération à longue durée d'action, pour le traitement du syndrome de l'intestin court avec défaillance gastro-intestinale (SBS-IF), de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGVHD) réfractaire aux stéroïdes et d'autres indications futures au Japon.

VectivBio a reçu un paiement initial en numéraire d'environ 30 millions de dollars (dont 5 millions de dollars au titre de la première tranche de partage des coûts de développement) et est éligible à des paiements d'étape et à des activités de développement supplémentaires pouvant atteindre environ 170 millions de dollars, en fonction de la réalisation de certaines étapes du développement, de la réglementation et de la commercialisation. VectivBio est également éligible pour recevoir des redevances progressives à deux chiffres sur les ventes d'apraglutide au Japon. Vectiv Bio mène le programme mondial de phase 3 STARS, qui étudie l'apraglutide chez des patients atteints de SBS-IF, avec 93 sites dans 18 pays, y compris plusieurs sites au Japon.

Les candidats de la plateforme CoMET sont initialement évalués dans l'acidémie méthylmalonique (MMA), l'acidémie propionique (PA) et d'autres maladies organiques.