Viracta Therapeutics présentera les principaux résultats de l'étape 1 de l'essai NAVAL-1 de Nana-val au congrès annuel 2024 de la Société d'hématologie de Taïwan
Le 01 avril 2024 à 14:30
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Viracta Therapeutics, Inc. a annoncé que les premiers résultats de l'étape 1 de l'essai NAVAL-1 de Nana-val (nanatinostat en association avec le valganciclovir) chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphériques (LCTP) récidivant ou réfractaire (R/R) positif au virus d'Epstein-Barr (EBV+) feront l'objet d'une présentation orale au cours du 2024 Joint Annual Congress of Taiwan Society of Blood and Marrow Transplantation et The Hematology Society of Taiwan. Les détails de la présentation sont les suivants : Titre : Essai mondial de phase 2 du nanatinostat en association avec le valganciclovir chez des patients atteints de lymphomes à cellules T périphériques récidivants/réfractaires EBV positifs (EBV+) (NAVAL-1) : Format : Présentation orale. Auteur de la présentation : Professeur Hung Chang, M.D., investigateur principal de l'essai NAVAL-1, chef de la division d'hématologie, Linkou Chang Gung Memorial Hospital et chercheur invité à UMass Memorial Health Care. Date et heure de la présentation : le 13 avril à 10 h 12, heure normale de Chine (le 12 avril à 19 h 12, heure avancée du Pacifique).
Viracta Therapeutics, Inc. est une société d'oncologie de précision au stade clinique qui se concentre sur le traitement et la prévention des cancers associés aux virus, qui touchent les patients du monde entier. Le principal produit candidat de la société est une thérapie combinée entièrement orale de son médicament expérimental exclusif, le nanatinostat, et de l'agent antiviral valganciclovir (collectivement, Nana-val). Nana-val est évalué dans le cadre de plusieurs essais cliniques en cours, dont un essai pivot mondial, multicentrique et ouvert de phase II pour le traitement de plusieurs sous-types de lymphomes récidivants ou réfractaires (R/R) à virus d'Epstein-Barr positif (EBV+) (NAVAL-1), ainsi qu'un essai clinique multinational ouvert de phase Ib/II pour le traitement de patients atteints d'un carcinome nasopharyngé EBV+ récurrent ou métastatique (R/M) et d'autres tumeurs solides EBV+ avancées. La société poursuit également l'application de son approche Kick and Kill à d'autres cancers liés à des virus.
Viracta Therapeutics présentera les principaux résultats de l'étape 1 de l'essai NAVAL-1 de Nana-val au congrès annuel 2024 de la Société d'hématologie de Taïwan