Virpax®Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les premiers résultats de l'étude pilote sur le Probudur ? réalisée par l'Institut de recherche chirurgicale de l'armée américaine (USAISR) dans le cadre d'un accord de coopération en matière de recherche et de développement (CRADA). L'USAISR est le principal organisme de recherche du ministère américain de la défense chargé de trouver des solutions aux problèmes de traumatologie et de soins intensifs chez les victimes de combat.

Cette étude a été conçue pour déterminer si Probudur réduit les comportements douloureux dans un modèle de douleur incisionnelle chez le rat. Deux concentrations de Probudur ont été injectées dans le tissu autour du site d'incision ainsi qu'une solution saline pour le groupe de contrôle. Les deux doses de Probudur ont montré une réduction des comportements douloureux induits par l'incision.

Probudur est développé par Virpax pour réduire de manière significative ou éliminer le besoin d'opioïdes après une chirurgie ou un traumatisme dans des indications approuvées. Dans les essais précliniques, Probudur a démontré un contrôle de la douleur de longue durée pendant au moins 96 heures.