Xencor, Inc. Présente les résultats cliniques de l'étude de phase 1a du XmAb®564 au congrès EULAR 2023
Le 31 mai 2023 à 00:01
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Xencor, Inc. a annoncé la présentation des résultats de son étude de phase 1a à dose unique ascendante du XmAb(R) 564 chez des volontaires sains. XmAb564 est une protéine de fusion IL-2-Fc à puissance ajustée, conçue pour activer et développer sélectivement les cellules T régulatrices (Tregs) pour le traitement potentiel des patients atteints de maladies auto-immunes. Les résultats seront présentés dans un poster intitulé "XmAb564, a Novel Potency-Tuned IL-2 Fc-usion Protein Selectively Expands Regulatory T Cells : Results from a Single Ascending-Dose Study in Healthy Adult Volunteers" au Congrès européen de rhumatologie (EULAR) qui se tient du 31 mai au 3 juin à Milan, en Italie.
À propos de XmAb®564 (IL-2 Fc) : XmAb®564 est une protéine de fusion IL-2-Fc monovalente, dont la puissance a été ajustée, conçue pour activer et développer sélectivement les Tregs pour le traitement potentiel des patients atteints de maladies auto-immunes. XmAb564 est conçu avec une affinité de liaison réduite pour le récepteur bêta de l'IL-2 (IL-2Rß, CD122) et une affinité de liaison accrue pour son récepteur alpha (IL-2Ra, CD25). Le domaine Fc bispécifique XmAb de Xencor fournit en outre un échafaudage protéique stable et améliore les propriétés pharmacologiques de XmAb564, tandis que la technologie Fc Xtendo de Xencor améliore sa demi-vie circulatoire.
Comme présenté en novembre 2022, l'étude de phase 1a du XmAb564 a démontré qu'une dose unique de XmAb564 chez des volontaires sains était bien tolérée, favorisait l'expansion sélective et soutenue des Tregs et présentait un profil pharmacocinétique favorable. Xencor mène actuellement une étude clinique de phase 1b randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples ascendantes, afin d'évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb564, administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints de dermatite atopique et de psoriasis.
Xencor, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des anticorps modifiés pour le traitement du cancer et d'autres maladies graves. Plus de 20 candidats conçus à l'aide de sa technologie XmAb sont en cours de développement clinique et trois médicaments XmAb sont commercialisés par des partenaires. Sa technologie d'ingénierie XmAb permet d'apporter de petites modifications à la structure d'une protéine, ce qui se traduit par de nouveaux mécanismes d'action thérapeutique. Les candidats au développement qu'elle détient en propre comprennent le vudalimab, le XmAb819, le XmAb808 et le XmAb541. Les candidats co-développés avec des partenaires comprennent le Plamotamab. Les candidats développés par des partenaires comprennent Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 et le candidat anticorps non divulgué XmAb de Novartis. Ses candidats-médicaments cytokines en développement clinique sont fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 et XmAb662. Ses autres médicaments candidats en phase clinique sont l'Obexelimab, l'AIMab7195 (XmAb7195) et le Xpro1595. Le vudalimab est un anticorps bispécifique qui cible PD-1 et CTLA-4.