Seagen Inc. et Zai Lab Limited ont annoncé un accord exclusif de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation de TIVDAK® (tisotumab vedotin-tftv) en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taiwan. TIVDAK est le premier et le seul ADC approuvé aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique dont la maladie a progressé pendant ou après la chimiothérapie. Selon les termes de l'accord, Seagen recevra un paiement initial de 30 millions de dollars, ainsi que des paiements d'étapes de développement, réglementaires et commerciaux, et des redevances échelonnées sur les ventes nettes de TIVDAK sur le territoire de Zai Lab.

Sur la base de la collaboration existante de codéveloppement et de co-commercialisation de TIVDAK entre Seagen et Genmab, tous les paiements initiaux, les paiements d'étape et les redevances seront partagés à 50/50 avec Genmab. En 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation accélérée pour TIVDAK pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique avec une progression de la maladie sur ou après la chimiothérapie. À titre de vérification et de description du bénéfice clinique aux États-Unis, et pour soutenir d'autres demandes réglementaires mondiales, un essai clinique mondial de confirmation de phase 3, ouvert et randomisé, innovaTV 301, est en cours.