Zentek Ltd. a annoncé que son aptamère COVID-19 High-Binding Affinity (C19HBA) a été testé avec succès contre la variante Omicron XBB 1.5 (Omicron) par le laboratoire Miller de l'Université McMaster dans le cadre de la dernière étude préclinique. Selon le laboratoire Miller, les performances de l'aptamère C19HBA ont été comparables à celles de l'anticorps monoclonal, puisqu'il a une fois de plus fourni une protection clinique contre l'infection par la variante Omicron XBB1.5. Il s'agit d'un résultat significatif, étant donné que les aptamères ont le potentiel de remplacer ou de concurrencer les anticorps monoclonaux dans de nombreuses thérapies, en raison de leurs avantages, notamment le coût de production, la stabilité et la rapidité de développement.

La société va maintenant commencer à explorer les possibilités de partenariat dans le domaine pharmaceutique, car sa plate-forme d'aptamères peut offrir une approche rapide, économique et novatrice pour le développement de nouvelles thérapies pour des marqueurs biologiques cliniquement pertinents. En outre, la technologie de la plate-forme peut simplement être ajoutée aux aptamères existants déjà en cours de développement et apporter une valeur significative en augmentant considérablement l'efficacité des aptamères ou des médicaments tout en réduisant ou en éliminant le problème de la filtration rénale. Actuellement, pour éviter la filtration rénale, les aptamères thérapeutiques ajoutent du polyéthylène glycol (PEG), mais un petit pourcentage de la population est allergique au PEG.

Les aptamères thérapeutiques contenant du PEG ont échoué dans les essais cliniques précédents à cause de cette réponse allergique. Les aptamères HBA peuvent résoudre le problème de la clairance rénale sans nécessiter de PEG et sans ce risque potentiel pour certains patients. Le modèle animal utilisé pour évaluer les aptamères C19HBA pour la variante Omicron XBB 1.5 est très sensible aux infections graves.

Les souris ont été conçues pour avoir les mêmes récepteurs ACE2 que les humains, ce qui les rend très sensibles à l'infection par COVID-19 et permet à la maladie de progresser rapidement. Si le traitement était inefficace, l'état des animaux se serait rapidement détérioré à la suite de l'administration de cette dose, comme cela a été observé chez les animaux non traités. Dans cette étude, des souris modifiées qui possèdent le même récepteur ACE2 que les humains ont été utilisées pour l'essai.

Les souris ont été divisées en trois groupes différents : le premier groupe était un groupe témoin, le deuxième a reçu l'anticorps monoclonal et le troisième a reçu les aptAMères C19HBA deux heures avant l'infection mortelle par Omicron. Le groupe témoin a montré des signes évidents de maladie grave dans les cinq jours suivant l'infection. Tous les animaux ayant reçu l'anticorps monoclonal ou l'aptamère HBA ont survécu.

Le groupe ayant reçu l'aptamère HBA a subi une légère perte de poids au cours de la phase initiale de l'essai, mais a retrouvé son poids d'origine à la fin de l'étude de sept jours. Tout groupe souhaitant en savoir plus sur la plateforme d'aptamères à haute affinité de liaison ou sur les résultats de cette étude SARS-CoV-2 est invité à contacter Colin van der Kuur, Chief Science Officer chez Zentek, à l'adresse suivante.