Zentek Ltd. a annoncé que sa filiale à 100 % Triera Biosciences Ltd. ("Triera") a terminé les essais de son aptamère C19HBA en tant que thérapeutique potentielle. L'aptamère universel SARS-CoV-2 construit sur la plateforme propriétaire d'aptamères à haute affinité de liaison a surpassé avec succès un anticorps monoclonal de premier plan ("LMA") dans les tests précliniques, démontrant ainsi son potentiel en tant que thérapie pour le SARS-CoV-2. La société a déjà fait état de résultats positifs lorsque le C19HBA a été testé en tant que traitement prophylactique. Lors d'essais prophylactiques répétés contre les variantes du SARS-CoV-2, y compris la variante Omicron XBB 1,5, le C19HBA a égalé ou dépassé la protection clinique par rapport au LMA.

Dans l'essai le plus récent, achevé en janvier 2024 par le laboratoire Miller de l'université McMaster, le C19HBA a été testé pour son potentiel thérapeutique. Le traitement par LMA a démontré un certain bénéfice clinique par rapport aux souris non traitées, mais les courbes de perte de poids et le temps de récupération n'ont pas été matériellement améliorés entre les groupes traités par LMA et les groupes non traités. En revanche, le traitement à base de C19HBA s'est révélé plus bénéfique que l'absence de traitement ou le traitement par LMA, comme en témoignent les éléments suivants : Les premiers signes de rétablissement et le rétablissement complet des souris traitées au C19HBA sont apparus un jour plus tôt que les souris traitées au LMA ou non traitées ; et Une réduction de 30% de la perte de poids totale moyenne des souris traitées au C19HBA par rapport à la perte de poids moyenne des souris non traitées et des souris traitées au LMA.

Les résultats complets de cette étude préclinique sont en attente de publication dans une revue à comité de lecture.