Genfit a annoncé la fin du recrutement des patients de l'essai de Phase 2a évaluant elafibranor dans la CBP (Cholangite Biliaire Primitive), maladie rare du foie avec des besoins non satisfaits, essai dont les premiers résultats sont attendus pour la fin de l'année.

Cet essai - multicentrique, conduit en double aveugle, randomisé et contre placebo - est destiné à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi d'elafibranor après 12 semaines de traitement chez les patients présentant une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique.

La CBP se caractérise par la destruction progressive des canaux biliaires intra-hépatiques et pouvant conduire à une cirrhose ou une insuffisance hépatique. De nombreux patients ne répondent pas aux thérapies existantes, ou font face à des effets indésirables.

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