Le groupe danois de biotechnologie Genmab annonce que Janssen a soumis auprès de l'Agence européenne des médicaments une demande de commercialisation du Darzalex en tant que traitement pour les patients atteints de myélome multiple et nouvellement diagnostiqués.

Cette demande vise à élargir l'autorisation de mise sur le marché existante pour le Darzalex, via une utilisation en association avec le lénalidomide et le dexaméthasone pour des patients non candidats à une chimiothérapie à haute dose et à des greffes de cellules souches autologues.

Rappelons que Genmab a accordé à Janssen une licence mondiale exclusive pour développer, fabriquer et commercialiser le Darzalex.


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