Premier semestre 2017 : Nouvelles données cliniques et enrichissement du portefeuille

• Trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers* s'élevant à 204,1 millions d'euros au 30 juin 2017
• Importants progrès cliniques au cours de la période :
  
  • Escalade de dose de l'essai de Phase I évaluant IPH4102 montrant un profil de tolérance et des signaux d'activité clinique prometteurs
  • Extension de l'essai de Phase I/II évaluant lirilumab, conduit par Bristol-Myers Squibb, afin d'inclure une cohorte randomisée évaluant nivolumab avec ou sans lirilumab dans les cancers épidermoïdes de la tête et du cou
• Renforcement du portefeuille de produits au stade clinique avec l'acquisition d'IPH5401, un anticorps anti-C5aR, auprès de Novo Nordisk A/S (conclu en juillet 2017)
• Innate Pharma poursuit son évolution vers une société biopharmaceutique intégrée en s'appuyant sur un portefeuille riche et équilibré en immuno-oncologie qui allie partenariats et produits propriétaires

Marseille, le 18 septembre 2017

Innate Pharma SA (Euronext Paris: FR0010331421 - IPH) annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour le premier semestre 2017. Le résumé des comptes consolidés semestriels condensés est joint au présent communiqué de presse.

Au cours de la période, Innate Pharma a continué à faire progresser son portefeuille composé d'anticorps « first-in-class » exploitant le système immunitaire inné.

En juin 2017, Innate Pharma a présenté à l'ICML** des résultats de la partie en escalade de dose de l'essai de Phase I évaluant IPH4102. Les données ont montré un profil de tolérance favorable et des signaux d'activité clinique prometteurs chez des patients âgés et lourdement prétraités atteints de lymphomes T cutanés (LTC) avancés, une maladie orpheline, dont une majorité de patients présentant un syndrome de Sézary, un sous-type en fort besoin médical. Innate Pharma prépare actuellement les prochaines étapes du plan de développement clinique d'IPH4102 et présentera des données mises à jour de l'essai de Phase I au congrès EORTC CLTF*** de Londres en octobre.

En mars, le protocole clinique de l'essai de Phase I/II, conduit par Bristol-Myers Squibb, a été amendé pour inclure des cohortes additionnelles testant la combinaison de nivolumab avec lirilumab dans des tumeurs solides, dont une cohorte randomisée évaluant nivolumab avec ou sans lirilumab dans les cancers épidermoïdes de la tête et du cou (CETC). Il inclut également une première évaluation de la triple combinaison de nivolumab avec ipilimumab et lirilumab dans des tumeurs solides.

Enfin, Innate Pharma a signé en juin un accord aux termes duquel Novo Nordisk A/S lui accorde l'intégralité des droits de développement et de commercialisation exclusifs de l'anticorps anti-C5aR, devenu IPH5401. Ce nouveau programme renforce le portefeuille d'anticorps au stade clinique en immuno-oncologie d'Innate Pharma. Il consolide la position de la Société dans le ciblage du microenvironnement tumoral au-delà de ses développements ciblant la voie adénosine. Le démarrage d'essais cliniques avec IPH5401 en oncologie est prévu en 2018.

Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d'Innate Pharma, déclare : « Nous continuons de nous appuyer sur notre expertise unique en immunité innée pour transformer Innate Pharma en société biopharmaceutique intégrée avec un portefeuille qui s'étoffe en programmes « first-in-class ». Nous avons réalisé d'importants progrès dans le développement de notre portefeuille au cours du premier semestre 2017. Les données présentées pour IPH4102 nous permettent d'être confiants pour les prochaines étapes de développement de ce produit. De plus, nous avons poursuivi l'élargissement de notre portefeuille propriétaire avec l'acquisition d'IPH5401 auprès de Novo Nordisk A/S et nous sommes impatients de démarrer les essais cliniques avec cet anticorps first-in-class dès 2018. »

Principaux éléments financiers :

Les résultats d'Innate Pharma au 30 juin 2017 se caractérisent par :

• Une situation de trésorerie, équivalents de trésorerie et actifs financiers courants et non courants s'élevant à 204,1 millions d'euros (m€) au 30 juin 2017 (230,7m€ au 31 décembre 2016).
  
  • À la même date, les dettes financières s'élevaient à 4,7m€, dont 3,5m€ de dettes non courantes (5,3m€ au 31 décembre 2016, dont 4,1m€ de dettes non courantes).
• Des produits opérationnels s'élevant à 21,3m€ (20,7m€ au premier semestre 2016) provenant des accords de collaboration et de licence (15,6m€) et du crédit impôt recherche (5,7m€).
  
  • Les revenus des accords de collaboration et de licence correspondent à l'étalement comptable du paiement initial reçu par Innate Pharma relatif à l'accord signé en avril 2015 avec AstraZeneca/MedImmune.
• Des charges opérationnelles s'élevant à 39,5m€ (23,6m€ au premier semestre 2016), dont 80%, consacrés à la recherche et au développement.
  
  • La variation du poste de dépenses de recherche et développement (31,6m€ contre 20,3m€ au premier semestre 2016) est principalement due à l'augmentation des charges de sous-traitance, en hausse de 5,9m€ à 16,8m€. Cette augmentation provient principalement de la Phase I d'IPH4102 et d'autres programmes en études précliniques réglementaires.
• Une perte nette s'élevant à 23,4m€ (3,2m€ au premier semestre 2016).

Le tableau suivant résume les comptes semestriels condensés établis conformément aux normes IFRS pour la période de six mois se terminant aux 30 juin 2017, incluant l'information comparative avec 2016.