Inventiva c : ée un groupe de travail indépendant pour augmenter la connaissance sur la NASH et établir de meilleures pratiques pour son traitement

Inventiva crée un groupe de travail indépendant pour augmenter la connaissance sur la NASH et établir de meilleures pratiques pour son traitement

PRESS RELEASE

Daix (France), le 24 septembre 2018 - Inventiva S.A. (« Inventiva » ou la « Société »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), annonce aujourd'hui la création de l'initiative panNASH™*, un groupe de travail sous forme de comité composé d'experts internationaux indépendants, qui visera à promouvoir la visibilité et la compréhension de la NASH, à partager leur expertise en la matière et à établir la meilleure approche dans le traitement de cette maladie.

Cette initiative, qui est soutenue par Inventiva, regroupe des experts médicaux européens et américains venant des spécialités impliquées dans la NASH telles que l'hépatologie, la diabétologie et la cardiologie ainsi que des experts scientifiques reconnus attachés à une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de cette maladie (voir la liste des membre fondateurs en bas de ce communiqué). L'objectif de leur travail sera donc de participer activement à l'élaboration et la diffusion du savoir sur la NASH vers la communauté scientifique, les patients et les acteurs de la santé.

la au sujet de la NASH à travers des publications, des conférences et des nts à nouveaux pathologiques allant des le rôle modulateur des

Ce groupe de travail

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maladie des principales maladies

NAFLD Summit

*panNASH est une initiative coordonnée par Terra Firma

À propos d'Inventiva :http://www.inventivapharma.com/?q=fr

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigeń et́ ique. Inventiva ouvre de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des maladies fibrotiques, de l'oncologie et des maladies orphelines pour lesquels le besoin med́ ical est important.

Son produit phare, le lanifibranor (IVA337), est un candidat med́ icament qui dispose d un m canisme d action

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́ ́ unique passant par l'activation de l'ensemble des PPAR (reć epteurs actives par les proliferateurs de peroxysomes, ou peroxisome proliferator-activated receptor) alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le

̀ contrôle du processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de cibler deux indications a fort besoin médical : la stéatose hépatique non alcoolique (ci-après « NASH »), une pathologie sev́ ère du foie en fortdéveloppement et qui touche déjà aux Etats-Unis plus de 30 millions de personnes, et la sclerodermie systemique ̀ ́ ́

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(ci-après « SSc »), une maladie dont le taux de mortalité est tres eleve et sans aucun traitement approuvé à ce jour.

Inventiva dev́ eloppe en parallele un second programme clinique avec l'odiparcil (IVA 336) pour le traitement de la mucopolysaccaridose de type VI (MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy), une maladie génétique rare et très grave de l'enfant. Ce candidat médicament a également le potentiel d'adresser d'autres formes de MPS, où s'accumulent des sulfates de chondroïtine ou de dermatane (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou syndrome de Hunter, MPS IVa ou syndrome de Morqio et MPS VII ou syndrome de Sly). Inventiva développe également un portefeuille de projets dans le domaine de l'oncologie.

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Inventiva s'est entoureé de partenaires de renom dans le secteur de la recherche tels que l'Institut Curie dans le ́ domaine de l'oncologie. Deux partenariats stratégiques ont egalement et́ é mis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, respectivement dans le domaine des maladies auto-immunes (notamment dans le psoriasis) et de la ̀ fibrose. Ces partenariats prev́ oient notamment le versement a Inventiva de paiements en fonction de l'atteinte ̀ d'objectifs preć liniques, cliniques, reglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des ́ produits dev́ eloppes dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiees et b n ficie d installations de Recherche et Développement (ci-après « R&D ») de pointe acheteé s au groupe pharmaceutique international Abbott

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regroupant, près de Dijon, une chimiotheque de plus de 240.000 molecules et des plateformes en biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

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Contacts

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à l'égard des plans cliniques de développements, de la stratégie opérationnelle et réglementaire, et des futures performances d'Inventiva, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l'utilisati on de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s'attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections, estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur l'opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été faites.

Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être garanti que ces candidats recevront les

homologations réglementaires nécessaires ni qu'ils obtiendront un succès commercial. Par conséquent, les résultats réels peuvent s'avérer sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés tels qu'ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations. Compte tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n'est faite quant à l'exactitude ou l'équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à

ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au document de référence enregistré auprès de l'Autorité des Marchés Financiers le 13 avril 2018 sous le numéro R.18-013 pour obtenir des informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et incertitudes.

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