Merck annonce que la FDA américaine a octroyé un statut de revue prioritaire à son immunothérapie Keytruda dans le traitement en première ligne de patients atteints de carcinome avancé des cellules rénales.

Cette décision se fonde sur des données d'une étude de phase III ayant montré que le médicament, en combinaison avec l'axitinib de Pfizer, améliore significativement la survie d'ensemble et la survie sans progression.

Le laboratoire pharmaceutique -connu sous le nom de MSD hors Amérique du Nord- souligne que beaucoup de patients atteints par cette maladie sont confrontés à un mauvais diagnostic, avec peu d'options de traitements efficaces.

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