Transgene et son partenaire suédois BioInvent ont annoncé des résultats précliniques in vitro et in vivo particulièrement convaincants pour BT-001, un virus oncolytique (VO) exprimant un anticorps anti-CTLA4 et la cytokine GM-CSF. Ces résulats ont démontré une activité antitumorale prononcée dans plusieurs modèles immunocompétents sensibles ou résistants aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Les deux biotechs entendent soumettre de demandes d'autorisation du premier essai clinique au premier semestre 2020.


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.