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GS030 trouve son premier patient. Gensight Biologics a recruté le premier patient de son étude clinique de phase I/II avec GS030, baptisée "PIONEER". Au total, 18 patients atteints de rétinopathie pigmentaire sont concernés. GS030 associe une thérapie génique (GS030-DP) administrée via une unique injection intra-vitréenne, à un dispositif optronique de stimulation visuelle (GS030-MD). Les résultats sont attendus fin 2020, mais des indications pourraient être disponibles avant la fin juin prochain. GS030 bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis.
Second volet pour EPITOPE. Premier patient aussi pour DBV, mais à un stade plus avancé. Le laboratoire a recruté un premier jeune patient pour le second volet de l'étude de phase III EPITOPE, qui va tester Viaskin Peanut 250 µg sur des enfants d'un à trois ans, allergiques à l'arachide. Le premier volet de l'étude n'a pas révélé de problèmes de tolérance. Environ 350 nouveaux patients feront partie de l'essai, tandis qu'un total d'environ 380 patients seront évalués après un an de traitement avec la dose précitée ou un placebo (la première partie incluait 51 patients).
Cadeau de Noël. Noxxon va dévoiler les "principales données" de l'essai de phase I/II avec NOX-A12 en association avec Keytruda (Merck) chez des patients atteints d’un cancer colorectal ou pancréatique métastatique, lors de l'ESMO Immuno-Oncologie qui se tiendra à Genève du 13 au 16 décembre prochain.
Des données pour Onxeo cette année. Avec une trésorerie de 13 millions d'euros au 30 septembre dernier, Onxeo a de quoi assurer le développement "dans le domaine attractif de la réponse aux dommages de l’ADN tumoral jusqu’en 2020". La société devrait annoncer les premiers résultats de la phase I DRIIV-1 en fin d'année. Un nouveau composé devrait entrer en préclinique en 2019.
Teasing pour Quantum Genomics. La société a prévu de tenir une conférence sur internet le lundi 12 novembre à 16h00 pour commenter les principaux résultats de l'essai clinique de phase IIb "NEW-HOPE" sur l'efficacité et la bonne tolérance du firibastat dans le traitement de l'hypertension artérielle. Les résultats auront auparavant été présentés par Quantum Genomics à la communauté scientifique le 10 novembre durant le congrès de l'AHA tenu à Chicago. Comme c'est un samedi, un communiqué complètera le dispositif avant l'ouverture du marché le 12 novembre.
T4 chargé pour Cerenis. La société revendiquait 12,9 millions d'euros de trésorerie à la fin du 3ème trimestre, contre 13,5 millions d'euros trois mois plus tôt et 16,3 millions d'euros en début d'exercice. Une levée de fonds d'1 million d'euros a eu lieu en juillet. Cerenis doit présenter de résultats de phase III au 4ème trimestre (CER-001 pour les patients déficients en HDL) et de phase I avec CER-209 dans la NAFLD/NASH.
Transgène et l'option Tasly. La pionnière des biotechs cotées françaises a confirmé qu'elle consommera cette année environ 25 millions d'euros de ressources, offrant de la visibilité financière pour un an (jusqu'en septembre 2019). Toutefois, Transgène n'a pas intégré la monétisation éventuelle des actions Tasly dans son calcul, lesquelles valent actuellement 48 millions de dollars.
Galapagos séduit Jefferies. Le bureau d'études reste acheteur de Galapagos, avec un objectif de 120 EUR pour le dossier coté à Amsterdam. En revanche, l'objectif sur l'ADR coté à New York recule de 140 à 137 USD. L'analyste a toutefois légèrement accru sa probabilité de succès de filgotinib, un "mutli-blockbuster" potentiel.
Second volet pour EPITOPE. Premier patient aussi pour DBV, mais à un stade plus avancé. Le laboratoire a recruté un premier jeune patient pour le second volet de l'étude de phase III EPITOPE, qui va tester Viaskin Peanut 250 µg sur des enfants d'un à trois ans, allergiques à l'arachide. Le premier volet de l'étude n'a pas révélé de problèmes de tolérance. Environ 350 nouveaux patients feront partie de l'essai, tandis qu'un total d'environ 380 patients seront évalués après un an de traitement avec la dose précitée ou un placebo (la première partie incluait 51 patients).
Cadeau de Noël. Noxxon va dévoiler les "principales données" de l'essai de phase I/II avec NOX-A12 en association avec Keytruda (Merck) chez des patients atteints d’un cancer colorectal ou pancréatique métastatique, lors de l'ESMO Immuno-Oncologie qui se tiendra à Genève du 13 au 16 décembre prochain.
Des données pour Onxeo cette année. Avec une trésorerie de 13 millions d'euros au 30 septembre dernier, Onxeo a de quoi assurer le développement "dans le domaine attractif de la réponse aux dommages de l’ADN tumoral jusqu’en 2020". La société devrait annoncer les premiers résultats de la phase I DRIIV-1 en fin d'année. Un nouveau composé devrait entrer en préclinique en 2019.
Teasing pour Quantum Genomics. La société a prévu de tenir une conférence sur internet le lundi 12 novembre à 16h00 pour commenter les principaux résultats de l'essai clinique de phase IIb "NEW-HOPE" sur l'efficacité et la bonne tolérance du firibastat dans le traitement de l'hypertension artérielle. Les résultats auront auparavant été présentés par Quantum Genomics à la communauté scientifique le 10 novembre durant le congrès de l'AHA tenu à Chicago. Comme c'est un samedi, un communiqué complètera le dispositif avant l'ouverture du marché le 12 novembre.
T4 chargé pour Cerenis. La société revendiquait 12,9 millions d'euros de trésorerie à la fin du 3ème trimestre, contre 13,5 millions d'euros trois mois plus tôt et 16,3 millions d'euros en début d'exercice. Une levée de fonds d'1 million d'euros a eu lieu en juillet. Cerenis doit présenter de résultats de phase III au 4ème trimestre (CER-001 pour les patients déficients en HDL) et de phase I avec CER-209 dans la NAFLD/NASH.
Transgène et l'option Tasly. La pionnière des biotechs cotées françaises a confirmé qu'elle consommera cette année environ 25 millions d'euros de ressources, offrant de la visibilité financière pour un an (jusqu'en septembre 2019). Toutefois, Transgène n'a pas intégré la monétisation éventuelle des actions Tasly dans son calcul, lesquelles valent actuellement 48 millions de dollars.
Galapagos séduit Jefferies. Le bureau d'études reste acheteur de Galapagos, avec un objectif de 120 EUR pour le dossier coté à Amsterdam. En revanche, l'objectif sur l'ADR coté à New York recule de 140 à 137 USD. L'analyste a toutefois légèrement accru sa probabilité de succès de filgotinib, un "mutli-blockbuster" potentiel.
