Celyad accélère en hématologie et suspend EPITHINK. Le groupe a fait un point d'étape ce matin sur ses priorités 2019. "Nous accélérons le programme de développement clinique du CYAD-01 pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récurrente/réfractaire ou du syndrome myélodysplasique en vue d’un essai de phase II", a indiqué le CEO Christian Homsy. Côté agenda, de nouvelles données sur la phase I THINK sont attendues d'ici juin tandis que la phase I DEPLETHINK devrait rendre son verdict préliminaire mi-2019. En revanche, la phase I EPITHINK a été suspendue et ne reprendra pas avant que "les nouvelles approches thérapeutiques feront l’objet de guidances adaptées". Dans les tumeurs solides, Celyad publiera les données complètes de 1 SHRINK durant l'année et celles d'alloSHRINK au second semestre 2019.
 
PXL065 en présentation. Poxel a présenté des données sur son PXL065 lors de la Conférence NASH-TAG 2019, le 5 janvier aux Etats-Unis. "La présentation a mis en évidence des aspects clés liés aux rôles pharmacocinétique et pharmacodynamique des stéréoisomères appartenant à la classe des thiazolidinediones, ainsi que leur pertinence potentielle pour le traitement de la NASH", résume le laboratoire, qui estime que son candidat pourrait présenter une nouvelle approche dans le traitement de la NASH en conservant les bénéfices pharmacologiques de la pioglitazone, mais en réduisant les effets secondaires associés au récepteur PPARγ, qui semblent être associés au stéréoisomère S de la pioglitazone. On reste dans le domaine du conditionnel donc, avec un candidat actuellement en phase 1.
 
Valneva conforté dans le Chikungunya. Dans le cadre de l'étude sur le vaccin contre le Chikungunya (VLA1553), la société a rendu publiques des données intermédiaires. Un taux de séroconversion de 100% a été atteint au 28ème jour après une seule injection, tandis que 96,5% des sujets présentaient, après vaccination, un minimum de 16 fois plus de titres d'anticorps et une moyenne géométrique élevée des titres d'anticorps. Le profil d'innocuité plaide en faveur de la poursuite des tests, aucun événement indésirable particulier n'ayant été signalé. Valneva attend désormais des données après revaccination à 6 mois, disponibles d'ici mi-2019, pour chaque dosage. Le management espère pouvoir rapidement lancer des essais pivots.
 
Sanofi amende l'accord Regeneron. Les deux laboratoires ont révisé, en avance, les termes de leur accord 2015-2020. Sanofi va verser à Regeneron 462 millions de dollars (solde des paiements dus aux termes de l'accord d'origine en immuno-oncologie) et jusqu'à 120 millions de dollars de frais de développement pour les deux anticorps bispécifiques au stade clinique retenus dans le cadre de la poursuite de la collaboration. Sanofi se ménage le droit d'exercer une option sur les programmes relatifs aux anticorps bispécifiques BCMAxCD3 et MUC16xCD3 lorsque la preuve de concept aura été obtenue ou lorsque le financement qui leur est alloué sera étendu. L'accord régit les charges et profits sur les deux candidats. La collaboration en cours sur le développement de Libtayo est inchangée, tandis que Regeneron conserve l'intégralité des droits sur tous ses autres programmes en immuno-oncologie.
 
En bref. Innate Pharma sera présent cette semaine sur la conférence annuelle de JP Morgan sur la santé, le plus gros événement du secteur, avant de se rendre au Forum Oddo BHF à Lyon les 10 et 11 janvier. La biotech suisse Vifor Pharma a obtenu des résultats positifs en phase I avec VIT2763. Galapagos a lancé une phase I avec GLPG3312. Basilea a publié ses résultats.