Genève (awp/afp) - L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a homologué mardi en urgence le vaccin de la firme américaine Novavax contre le coronavirus. Ce dernier met en oeuvre la technologie plus classique et différente des vaccins déjà largement utilisés dans l'Union européenne (UE).
L'Agence européenne des médicaments (EMA) avait déjà autorisé lundi la commercialisation de ce vaccin, appelé Nuvaxovid. Dans un communiqué, l'OMS a indiqué qu'il s'agit du 10e vaccin anti-Covid homologué en urgence.
Il rejoint les vaccins anti-Covid Covaxin de l'indien Bharat Biontech, Covovax produit par le Serum Institute of India sous licence de l'américain Novovax, de Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (l'OMS compte deux vaccins AZ dont l'un fabriqué en Inde), Johnson&Johnson, Sinopharm et Sinovac sur la liste des homologations d'urgence.
L'OMS précise que le Covovax, qu'elle a homologué en urgence le 17 décembre, est dérivé du Nuvaxovid. Les deux vaccins "sont fabriqués à l'aide des mêmes technologies". "Ils nécessitent deux doses et sont stables à des températures réfrigérées d'entre 2 et 8°C", indique-t-elle.
Dans un document séparé, le comité d'experts de la vaccination de l'OMS recommande l'utilisation du Nuvaxovid dès 18 ans et indique que les doses doivent être administrées "à un intervalle d'entre 3 à 4 semaines". "Le vaccin ne doit pas être administré à un intervalle de moins de 3 semaines", insistent-ils.
Spoutnik V en attente
Nuvaxovid est un vaccin dit "sous-unitaire", à base de protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus. La technologie, plus classique que celle des vaccins précédemment autorisés, est similaire à celle utilisée dans les vaccins contre l'hépatite B et la coqueluche, vieux de plusieurs décennies et largement utilisés dans le monde.
Les essais cliniques principaux - l'un en Grande-Bretagne et l'autre aux États-Unis et au Mexique - impliquant plus de 45.000 personnes ont montré "environ 90%" d'efficacité pour réduire le nombre de cas symptomatiques de Covid. L'homologation par l'OMS permet de faciliter la reconnaissance internationale du vaccin et surtout aux agences onusiennes et au système Covax -créé pour faciliter l'accès à la vaccination dans les pays démunis - d'en faire usage.
D'autres vaccins contre le Covid sont en attente de recevoir le feu vert de l'OMS, dont le vaccin russe Spoutnik V. Le 14 décembre, la Russie avait admis avoir mal compris les demandes de l'OMS et peiner à fournir la documentation pour faire certifier le vaccin. Annoncé en grande pompe par le président russe Vladimir Poutine dès l'été 2020 et déployé quelques mois plus tard, le Spoutnik V est utilisé par plusieurs dizaines de pays et sa fiabilité a été validée par la prestigieuse revue médicale The Lancet.
Mais, pour l'heure, il n'a pas été homologué par l'OMS, face à l'incapacité de la Russie à fournir les documents nécessaires pour établir qu'il est sûr et efficace. Lundi, le Dr Rogerio Pinto de Sa Gaspar, directeur Réglementation et Préqualification à l'OMS, a expliqué en conférence de presse que si tous les documents nécessaires sur ce vaccin étaient fournis "d'ici à fin décembre", alors l'organisation sera "en mesure d'effectuer des inspections relatives aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) de Spoutnik V en février".
"Il n'y a donc pas de date de certification parce que cela dépendra vraiment de la qualité de l'information" fournie par la Russie, a-t-il insisté.
afp/vj
