La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a déclaré vendredi qu'elle avait accordé une autorisation traditionnelle au traitement anticancéreux par "missile guidé" d'AbbVie, Elahere, pour les patientes adultes atteintes d'un type de cancer de l'ovaire et de cancers apparentés qui ont reçu une à trois lignes de traitement antérieures.