Relief Therapeutics Holding AG a annoncé avoir conclu un nouvel accord de licence exclusif et définitif avec Acer Therapeutics Inc. (Acer Therapeutics) pour le développement et la commercialisation d'OLPRUVA(TM) (phénylbutyrate de sodium, ACER-001) pour le développement et la commercialisation d'OLPRUVA(TM). (phénylbutyrate de sodium, ACER-001) pour le traitement de certains troubles du cycle de l'urée (UCD) et d'autres indications potentielles. Cet accord remplace l'accord de collaboration et de licence conclu en mars 2021 entre les deux sociétés, qui a été annulé dans le cadre de ce nouvel accord.

Selon les termes du nouvel accord, Acer Therapeutics conservera les droits de développement et de commercialisation d'OLPRUVA ? dans le monde entier pour le traitement des troubles du cycle de l'urée et de toute autre indication potentielle aux États-Unis et dans d'autres pays du monde, à l'exclusion de l'Europe géographique. Acer Therapeutics versera à Relief Therapeutics un paiement initial non-contingent de 10 millions de dollars et un paiement additionnel non-contingent de 1,5 million de dollars à la date anniversaire de l'accord.

Relief Therapeutics recevra également une redevance continue de 10 % calculée sur les ventes nettes d'OLPRUVA ? dans le territoire d'Acer Therapeutics, et 20 % de toute valeur reçue par Acer Therapeutics dans le cadre de transactions de licence ou de désinvestissement relatives à OLPRUVA ?, jusqu'à un montant cumulatif de 45 millions de dollars supplémentaires. Parallèlement, Relief Therapeutics conservera les droits de développement et de commercialisation d'OLPRUVA ?

en Europe géographique, qui comprend l'Union européenne, le Liechtenstein, Saint-Marin, la Cité du Vatican, la Norvège, l'Islande, la Principauté de Monaco, Andorre, Gibraltar, la Suisse, le Royaume-Uni, l'Albanie, la Bosnie, le Kosovo, le Monténégro, la Serbie et la Macédoine du Nord. Acer Therapeutics recevra de Relief Therapeutics une redevance variable et continue jusqu'à un maximum de 10 % des ventes nettes d'OLPRUVA ? et 20 % de toute valeur reçue par Relief Therapeutics des transactions de sous-licence relatives à OLPRUVA ?

dans l'Europe géographique, qui reste à l'avenir le territoire exclusif de Relief Therapeutics pour le développement et la commercialisation d'OLPRUVA ? En plus de l'afflux immédiat de liquidités renforçant la position en capital de Relief Therapeutics, la transition d'un modèle basé sur les bénéfices à un modèle de flux de redevances basé sur les revenus devrait offrir à Relief Therapeutics des retours plus rapides, réduire certains risques associés et augmenter la prévisibilité de ses revenus de redevances. Cela soutiendra également les opérations courantes de Relief Therapeutics, en prolongeant la piste de trésorerie et en soutenant les investissements dans le pipeline de la société, y compris ses efforts pour obtenir l'approbation de la commercialisation d'OLPRUVA ?

en Europe géographique.