Acrivon Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 11 août 2023 à 13:12
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Acrivon Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 13,91 millions de dollars, contre 5,82 millions de dollars il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,63 USD, contre 3,29 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,63 USD, contre 3,29 USD il y a un an. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 26,67 millions d'USD, contre 13,04 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,22 USD, contre 7,37 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,22 USD contre 7,37 USD il y a un an.
Acrivon Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des médicaments oncologiques de précision. La société utilise sa plateforme de médecine de précision, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), pour développer son portefeuille de médicaments candidats en oncologie. Son principal candidat, ACR-368, est un inhibiteur sélectif de petite molécule qui cible CHK1 et CHK2 à une puissance inférieure à un chiffre nM et à un chiffre nM dans des cellules intactes, respectivement, dans un essai de phase 2 potentiellement enregistrable pour plusieurs types de tumeurs solides. En utilisant sa plateforme AP3, elle a développé un test prédictif d'OncoSignature pour l'ACR-368, appelé ACR-368 OncoSignature, qui peut prédire la réponse des patients à l'ACR-368 en monothérapie et donc améliorer substantiellement le taux de réponse global (ORR) clinique et qui a le potentiel de permettre un développement accéléré des médicaments. Son programme préclinique, ACR-2316, progresse dans les études permettant l'obtention d'une IND. Il s'agit d'une nouvelle petite molécule candidate au développement, doublement inhibitrice de WEE1 et PKMYT1.