Acrivon Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination de Jean-Marie Cuillerot, M.D., en tant que directeur médical. Le Dr Cuillerot était auparavant directeur médical chez Dragonfly Therapeutics, où il a mis en place et dirigé une équipe clinique chargée de faire progresser de nombreux actifs potentiels de premier ordre. Avant Dragonfly, le Dr Cuillerot était directeur médical d'Agenus, où il a dirigé les activités de développement de cinq thérapies expérimentales.

Chez EMD Serono, une filiale de Merck Serono, le Dr Cuillerot a occupé le poste de responsable mondial du développement clinique en immuno-oncologie (IO) et de vice-président de l'immunothérapie clinique/IO. Il a supervisé le portefeuille IO de l'entreprise, qui comprenait deux inhibiteurs de points de contrôle et deux immuno-cytokines. Il a notamment fait progresser avelumab, le premier médicament approuvé pour le traitement du carcinome à cellules de Merkel et du cancer de la vessie de deuxième intention, de la phase pré-IND aux soumissions mondiales en un temps record, une réalisation qui lui a valu le Merck CEO Award.

De 2007 à 2012, il a travaillé chez Bristol-Myers Squibb, où il a été responsable médical de la gestion du cycle de vie de l'ipilimumab, un anticorps anti-CTLA-4 et la première thérapie de point de contrôle immunitaire pour le cancer. Il y a conçu et dirigé des études de phase 2 et de phase 3 dans de multiples indications et a soutenu les dépôts réglementaires aux États-Unis et en Europe. Au début de sa carrière, le Dr Cuillerot a également travaillé au développement clinique chez Novartis, en tant que médecin de recherche clinique au Centre d'immunologie Pierre Fabre et en tant que professeur assistant aux Hôpitaux universitaires de Strasbourg.

Le Dr Cuillerot est titulaire d'une licence en biochimie, d'une maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire et d'un doctorat en médecine de l'Université Louis Pasteur (Strasbourg, France). La société a annoncé qu'Erick Gamelin, M.D., Ph.D., a été promu au poste de directeur du développement.

Dans ce rôle, le Dr Gamelin s'appuiera sur son expertise translationnelle et clinique de plus de 30 ans pour continuer à développer et à soutenir la stratégie globale de recherche et de développement d'Acrivon, en travaillant en étroite collaboration avec les équipes de développement préclinique et clinique pour prioriser et faire avancer les nouveaux programmes du pipeline et les opportunités externes.