Alaunos Therapeutics, Inc. a annoncé que la société présentera des données translationnelles précoces sur les trois premiers patients traités dans le cadre de son essai de phase 1/2 TCR-T Library en cours, lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 2 au 6 juin 2023 au McCormick Place Convention Center à Chicago. Le poster mettra en évidence les premières données cliniques et translationnelles sur les trois premiers patients atteints de tumeurs solides réfractaires exprimant des mutations KRAS ou TP53 qui ont reçu des cellules TCR-T Sleeping Beauty à l'un des deux niveaux de dose, DL1 (0,9 x 1010 cellules TCR-T) et DL2 (6,4 x 1010 cellules TCR-T et 5,8 x 1010 cellules TCR-T). Les cellules TCR-T fabriquées présentaient une positivité, une viabilité et une pureté supérieures à 90 %, ce qui souligne la capacité du processus de fabrication universel et non viral de la société à créer des cellules TCR-T dans de multiples indications avec différents TCR.

Dans l'ensemble, la thérapie cellulaire TCR-T a été bien tolérée et a présenté un profil de sécurité gérable, sans toxicité limitant la dose ni syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires, et avec un seul cas de syndrome de libération de cytokines de grade 3, qui a été résolu avec l'administration de tocilizumab. Une activité antitumorale a été observée chez deux patients, comme indiqué précédemment, dont un patient atteint d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) qui a obtenu une réponse partielle avec une survie sans progression de six mois, et un patient atteint d'un cancer colorectal qui a obtenu une meilleure réponse globale avec une maladie stable à six semaines et une survie sans progression de trois mois. Le troisième patient, un homme de 60 ans atteint d'un cancer du pancréas de stade IV avancé et réfractaire à la chimiothérapie, a présenté une maladie progressive.

La persistance du TCR et l'infiltration tumorale ont été observées chez les patients lors du dernier suivi et jusqu'à sept mois après la perfusion chez le patient atteint d'un cancer du poumon non à petites cellules. Les données seront présentées lors d'une session de posters à la réunion annuelle 2023 de l'ASCO, le samedi 3 juin 2023, entre 8h00 et 11h00 CT.