(Alliance News) - Allergy Therapeutics PLC a déclaré mercredi que les essais de phase 3 de son injection contre l'allergie aux graminées ont donné des résultats positifs, ce qui rapproche le produit de sa mise sur le marché.

La société de biotechnologie basée dans le Sussex affirme que son candidat MPL Grass MATA vise à cibler les symptômes d'allergie induits par le pollen des graminées.

Au cours des essais, le produit a permis de réduire les symptômes de manière "hautement significative sur le plan statistique" par rapport à un groupe placebo pendant la saison de pointe du pollen. Le produit a également démontré "un profil d'innocuité et de tolérabilité acceptable".

La première réunion de conseil scientifique avec les régulateurs devrait avoir lieu au cours du premier trimestre 2024 et définira le chemin d'Allergy vers l'autorisation de mise sur le marché.

Manuel Llobet, directeur général, a déclaré : "Ces données, ainsi que les résultats de notre étude antérieure sur le terrain G309, constituent un ensemble de données solides, significatives et cohérentes pour nos discussions avec les autorités sanitaires compétentes."

Les actions d'Allergy Therapeutics étaient en hausse de 13 % à 2,20 pence chacune à Londres mercredi matin.

Par Hugh Cameron, journaliste à Alliance News

Commentaires et questions à newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Tous droits réservés.