Ampio Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les résultats d'efficacité des études non cliniques pré-IND récemment achevées avec l'OA-201, la seule opportunité de développement de produit d'Ampio. Ampio a indiqué que les résultats d'efficacité de ces études ne permettent pas de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche (" IND ") qui était prévue pour le début de l'année 2025. Plus précisément, alors que des études antérieures de moindre envergure avaient démontré l'efficacité de l'OA-201 par rapport à une solution saline pour réduire la douleur et préserver le cartilage dans des modèles non cliniques d'arthrose du genou, le bénéfice de la réduction de la douleur n'a pas été observé dans les données de la récente série d'études précliniques qui ont utilisé une population plus importante de sujets animaux.

La direction et le conseil d'administration de la société évaluent actuellement les options internes et externes. La société prendra des mesures immédiates pour préserver sa trésorerie afin d'être en mesure de financer de manière adéquate toute option identifiée par le conseil d'administration.