Annexin Pharmaceuticals a annoncé que son médicament candidat ANXV s'est vu accorder une protection renforcée et étendue par l'Office américain des brevets et des marques (USPTO). L'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a approuvé une autre demande de brevet de la société protégeant le médicament candidat ANXV, une protéine recombinante humaine Annexin A5 actuellement évaluée dans le cadre d'un essai clinique de phase 2 sur l'occlusion de la veine rétinienne, une maladie de l'œil. Le brevet sur la composition de la matière qui vient d'être accordé est une protection que l'on peut s'attendre à ce que des substances chimiques entièrement nouvelles reçoivent, mais qui est rarement accordée pour des protéines qui sont presque identiques à celles de l'organisme.

En outre, l'USPTO a accordé une extension de la protection du brevet jusqu'en 2039. Annexin Pharmaceuticals dispose de plusieurs brevets déjà approuvés, y compris aux États-Unis, pour le processus utilisé pour produire le candidat-médicament ANXV. Les brevets couvrent également les protéines similaires à l'ANXV, la modification chimique de ces protéines et leur utilisation médicale.

L'ANXV est produit à l'aide de la technologie dite recombinante, ce qui signifie que le gène de la protéine humaine Annexin A5 est incorporé dans le jeu de gènes d'une souche bactérienne soigneusement sélectionnée. La bactérie peut ainsi produire de grandes quantités d'ANXV, qui est ensuite purifié en plusieurs étapes afin que le produit puisse être utilisé dans des études cliniques ou d'autres applications.