Antibe Therapeutics Inc. annonce le début de l'étude pharmacocinétique/pharmacodynamique (?PK/PD ?) de la formulation à absorption plus rapide de l'otenaproxesul pour la douleur aiguë. L'étude a pour but de déterminer les doses et de confirmer la sécurité en vue de l'essai de phase II, dont le lancement est prévu pour le premier trimestre 2024. L'étude PK/PD impliquera 36 volontaires sains randomisés en trois groupes de traitement : une seule dose élevée et deux schémas de cinq jours d'otenaproxesul.

Les sujets resteront en clinique pendant toute la durée de leur traitement. Les données de l'étude, attendues en novembre, permettront également à Antibe de progresser dans l'exploration de schémas thérapeutiques potentiels pour la douleur chronique.